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Dispositivos MédicosAtivo

FORESIGHT hCG EIA TEST KIT

80915630032
Informações Gerais

Nome do produto

FORESIGHT hCG EIA TEST KIT

Número de registro

80915630032

Classe de risco

II

Processo

25351030005201845

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 480 Testes: Placa de micropoços hCG - 5 placas (96 poços/placa), Conjugado hCG - 5 x 12mL, Tampão de Lavagem Concentrado (25x) - 5 x 40mL, Substrato A - 5 x 8mL, Substrato B - 5 x 8mL, Solução Stop - 5 x 8mL, hCG Calibrador 1 - 5 x 12mL, hCG Calibrador 2 - 5 x 0,5mL, hCG Calibrador 3 - 5 x 0,5mL, hCG Calibrador 4 - 5 x 0,5mL, hCG Calibrador 5 - 5 x 0,5mL, hCG Calibrador 6 - 5 x 0,5mL, hCG Calibrador 7 - 5 x 0,5mL, Filmes para selagem das placas - 10

  • 96 Testes: Placa de micropoços hCG - 1 placa (96 poços/placa), Conjugado hCG - 1 x 12mL, Tampão de Lavagem Concentrado (25x) - 1 x 40mL, Substrato A - 1 x 8mL, Substrato B - 1 x 8mL, Solução Stop - 1 x 8mL, hCG Calibrador 1 - 1 x 12mL, hCG Calibrador 2 - 1 x 0,5mL, hCG Calibrador 3 - 1 x 0,5mL, hCG Calibrador 4 - 1 x 0,5mL, hCG Calibrador 5 - 1 x 0,5mL, hCG Calibrador 6 - 1 x 0,5mL, hCG Calibrador 7 - 1 x 0,5mL, Filmes para selagem das placas - 2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0032 FORESIGHT hCG EIA TEST KIT ACON.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1324781819/11/2020, 19:41Exp. 4083560207

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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