Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Human Kappa Free Kit (AU)
81161410002
Registro cancelado em 19/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Human Kappa Free Kit (AU)
Número de registro
81161410002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351465007201593
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 2 x 4,0 mL de Reagente kappa livre humana (R1) / 2 x 6,0 mL de Reagente suplementar kappa livre humana (R2) / 6 x 1,0 mL de Calibrador kappa livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle kappa livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado kappa livre humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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