Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Human Kappa Free Kit (IM)
81161410043
Registro cancelado em 19/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Human Kappa Free Kit (IM)
Número de registro
81161410043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536011201551
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 2 x 3,5 mL de Reagente kappa livre humana (100 testes) / 1 x 3,0 mL de Reagente suplementar kappa livre humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Calibrador kappa livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle kappa livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado kappa livre humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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