Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Human Kappa Free Kit (for use on the SPAPLUS)
81161410041
Registro cancelado em 19/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Human Kappa Free Kit (for use on the SPAPLUS)
Número de registro
81161410041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351535997201543
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 4,0 mL de Reagente kappa livre humana (100 testes) / 1 x 6,0 mL de Reagente suplementar kappa livre humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Calibrador kappa livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle kappa livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado kappa livre humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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