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Dispositivos MédicosCancelado

Freelite Lambda Free Kit (B)

81161410072

Registro cancelado em 19/08/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Freelite Lambda Free Kit (B)

Número de registro

81161410072

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351573173201592

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2143 dias14/12/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 determinações: 1 x 25 mL Reagente Suplementar Lambda Livre Humana (R1) / 2 x 4,0 mL Reagente Lambda Livre Humana (R2)/ 2 x 1,5 mL Padrão Lambda Livre Humana / 1 x 1,0 mL Controle Lambda Livre Humana / 1 x 1,0 mL Controle Elevado Lambda Livre Humana

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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