Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Lambda Kit para SPAPlus
80155470235
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Lambda Kit para SPAPlus
Número de registro
80155470235
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351327570201012
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 100 determinações.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15124592 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LK018.S IU Rev.00.docx.pdf | 24/09/2021, 12:08 | 3774991219 |
LK018.S IU Rev.00.docx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1512459224/09/2021, 12:08Exp. 3774991219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1156252148 | 01/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
115625214801/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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