elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Fresas Cirúrgicas

10396830072
Informações Gerais

Nome do produto

Fresas Cirúrgicas

Número de registro

10396830072

Classe de risco

I

Processo

25351384361202343

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • 36.60.001 - Lança - Ø2.0mm

  • 36.60.002 - Fresa - Ø2.4mm

  • 36.60.003 - Fresa - Ø2.9mm

  • 36.60.004 - Fresa - Ø3.4mm

  • 36.60.005 - Fresa - Ø3.8mm

  • 36.60.006 - Fresa - Ø4.2mm

  • 36.60.007 - Fresa - Ø4.7mm

  • 36.60.008 - Fresa de Perfil - Ø5.0mm

  • 36.60.010 - Fresa para Fixador Ø1.3mm

  • 36.60.011 - Fresa guiada - Ø2.0mm x 6mm

  • 36.60.012 - Fresa guiada - Ø2.0mm x 8mm

  • 36.60.013 - Fresa guiada - Ø2.0mm x 10mm

  • 36.60.014 - Fresa guiada - Ø2.0mm x 12mm

  • 36.60.015 - Fresa guiada - Ø2.0mm x 14mm

  • 36.60.016 - Fresa guiada - Ø2.9mm x 6mm

  • 36.60.017 - Fresa guiada - Ø2.9mm x 8mm

  • 36.60.018 - Fresa guiada - Ø2.9mm x 10mm

  • 36.60.019 - Fresa guiada - Ø2.9mm x 12mm

  • 36.60.020 - Fresa guiada - Ø2.9mm x 14mm

  • 36.60.021 - Fresa Trefina - Ø3.8mm

  • 36.60.022 - Fresa Trefina - Ø5.0mm

  • 36.60.023 - Fresa Trefina Ø6.7mm

  • 36.60.024 - Fresa topo guiada Ø 3.3 mm

  • 36.60.025 - Fresa topo guiada Ø 4.2 mm

  • 36.60.026 - Fresa topo guiada Ø 5.0 mm

  • 36.60.030 - Fresa guiada - Ø3.8mm x 6mm

  • 36.60.031 - Fresa guiada - Ø3.8mm x 8mm

  • 36.60.032 - Fresa guiada - Ø3.8mm x 10mm

  • 36.60.033 - Fresa guiada - Ø4.7mm x 8mm

  • 36.60.034 - Fresa guiada - Ø4.7mm x 10mm

  • 36.60.035 - Fresa de perfil guiada

  • 36.70.001 - Prolongador de Fresas

Instruções de Uso e Arquivos(12)

ICS-00001-BR-REV.003.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4076850425/09/2026, 19:32Exp. 1007148268
IFU-00079-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4076850325/09/2026, 19:32Exp. 1007148268
IFU-00082-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4076849925/09/2026, 19:32Exp. 1007148268
IFU-00083-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4076850025/09/2026, 19:32Exp. 1007148268
IFU-00111-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4076850125/09/2026, 19:32Exp. 1007148268
IFU-00113-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4076850225/09/2026, 19:32Exp. 1007148268
IFU-00113-BR-REV.000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2741059620/12/2024, 17:51Exp. 1744409242
ICS-00001-BR-REV.002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2741059120/12/2024, 17:51Exp. 1744409242
IFU-00079-BR-REV.000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2741059220/12/2024, 17:51Exp. 1744409242
IFU-00082-BR-REV.000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2741059320/12/2024, 17:51Exp. 1744409242
IFU-00083-BR-REV.000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2741059420/12/2024, 17:51Exp. 1744409242
IFU-00111-BR-REV.000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2741059520/12/2024, 17:51Exp. 1744409242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 6 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

061923723603/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite