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Dispositivos MédicosAtivo

FUTURA AD

80141430174

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351076301202198).

Informações Gerais

Nome do produto

FUTURA AD

Número de registro

80141430174

Classe de risco

II

Processo

25351604482200705

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • Futura AD Leve - 51133

  • Futura AD regular - 51136

  • Futura Base + Catalisador - 51127. Acessórios: Colheres e Pontas (misturadoras e intra-orais).

  • Futura Dispensador - 51121

  • Futura Kit Completo - 51152

  • Futura Kit Completo + Dispensador - 51144

  • Futura Kit Simples + Leve - 51160

  • Futura Kit Simples + Regular - 51161

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso_Futura AD_Rev 1 (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3934173130/07/2026, 17:55Exp. 0765567261
15062_Instrução de Uso - Futura AD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1586427617/01/2022, 12:57Exp. 0214284221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

052715912206/08/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

497309721513/01/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

75349407907/01/2008

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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