Dispositivos MédicosCancelado
G7 Variant Elution Buffer HSi nº 2
80915630012
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G7 Variant Elution Buffer HSi nº 2
Número de registro
80915630012
Classe de risco
I
Processo
25351342326201793
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15323287 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU G7 Variant Elution Buffer HSi 2.pdf | 22/10/2021, 19:05 | 4176871211 |
IFU G7 Variant Elution Buffer HSi 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532328722/10/2021, 19:05Exp. 4176871211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de BIOSTOCK DIAGNOSTICOS COMERCIO, IMPORTACAO, EXPORTACAO E DISTRIBUICAO DE MATERIAIS MEDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite