Dispositivos MédicosAtivo
G8 BETA-THALASSEMIA DILUTING SOLUTION
80915630090
Informações Gerais
Nome do produto
G8 BETA-THALASSEMIA DILUTING SOLUTION
Número de registro
80915630090
Classe de risco
I
Processo
25351271116201991
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
10 embalagens x 800ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13302430 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0090 IFU BETA THALASSEMIA DILUTING SOLUTION TOSOH.pdf | 27/11/2020, 21:16 | 4196757201 |
0090 IFU BETA THALASSEMIA DILUTING SOLUTION TOSOH.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1330243027/11/2020, 21:16Exp. 4196757201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4372101200 | 17/12/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0412332198Primária | 16/05/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 4482244208 | 26/04/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
437210120017/12/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
041233219816/05/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária448224420826/04/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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