Dispositivos MédicosCancelado
G8 HEMOGLOBIN F&A2 CALIBRATOR
80915630092
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G8 HEMOGLOBIN F&A2 CALIBRATOR
Número de registro
80915630092
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351086482202080
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
4 FRASCOS X 0,2ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18686297 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G8F _ A2CAL_PT.pdf | 19/01/2023, 17:43 | 0060116234 |
G8F _ A2CAL_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1868629719/01/2023, 17:43Exp. 0060116234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0390516201Primária | 22/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
039051620122/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BIOSTOCK DIAGNOSTICOS COMERCIO, IMPORTACAO, EXPORTACAO E DISTRIBUICAO DE MATERIAIS MEDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite