Dispositivos MédicosCancelado
GastroFinder 2SMART
82020460002
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GastroFinder 2SMART
Número de registro
82020460002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351014574202149
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
GastroFinder - PF5600-2S (50 reações)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17758517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU GastroFinder - rev 2.3.pdf | 05/10/2022, 11:27 | 4781625223 |
IU GastroFinder - rev 2.3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1775851705/10/2022, 11:27Exp. 4781625223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8426866212Primária | 20/01/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
842686621220/01/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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