GEISTLICH BIO-GIDE ®
Nome do produto
GEISTLICH BIO-GIDE ®
Número de registro
80696930003
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351090316201268
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
Geistlich Bio-Gide® 13 mm x 25 mm
Geistlich Bio-Gide® 25 mm x 25 mm
Geistlich Bio-Gide® 30 mm x 40 mm
Geistlich Bio-Gide® Compressed 13 mm x 25 mm
Geistlich Bio-Gide® Compressed 20 mm x 30 mm
Geistlich Bio-Gide® Shape 14 mm x 24 mm
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22161197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80696930003_Bio-Gide.pdf | 09/01/2024, 15:25 | 0025127241 |
| T22161198 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80696930003_Geistlich Bio-Gide Compressed.pdf | 09/01/2024, 15:25 | 0025127241 |
| T22161199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80696930003_Geistlich Bio-Gide Shape.pdf | 09/01/2024, 15:25 | 0025127241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(7)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3043949213 | 03/11/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 4748465229 | 13/10/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto | Publicado deferimento |
| 1046621175 | 12/06/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0508437177 | 22/05/2017 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade em registro de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
| 0507107171 | 08/05/2017 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de modelo/apresentações em registro de família de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
| 0057963231 | 17/04/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
| 5066357220 | 02/01/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração do prazo de validade em registro de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração por acréscimo de modelo/apresentações em registro de família de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia
212 de 392na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 03/08/2026
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família
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