Dispositivos MédicosAtivo
Gelclair®
80146940032
Informações Gerais
Nome do produto
Gelclair®
Número de registro
80146940032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351064048202391
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 12 sachês de 15ml de Gelclair®
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22157508 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Gelclair.pdf | 09/01/2024, 12:31 | 0022680241 |
Instrução de uso_Gelclair.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2215750809/01/2024, 12:31Exp. 0022680241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0303111232 | 03/04/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0193964236 | 27/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0104162236Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
030311123203/04/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
019396423627/03/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
010416223613/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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