Dispositivos MédicosAtivo
Kanule
80146949002
Informações Gerais
Nome do produto
Kanule
Número de registro
80146949002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351123779202548
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(12)
FTMND21G50Cânula de uso geral (21G×50¿)
FTMND21G70Cânula de uso geral (21G×70¿)
FTMND22G50Cânula de uso geral (22G×50¿)
FTMND22G70Cânula de uso geral (22G×70¿)
FTMND23G50Cânula de uso geral (23G×50¿)
FTMND23G70Cânula de uso geral (23G×70¿)
FTMND25G40Cânula de uso geral (25G×40¿)
FTMND25G50Cânula de uso geral (25G×50¿)
FTMND25G70Cânula de uso geral (25G×70¿)
FTMND27G40Cânula de uso geral (27G×40¿)
FTMND27G50Cânula de uso geral (27G×50¿)
FTMND30G25Cânula de uso geral (30G×25¿).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32218577 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_KANULE.pdf | 21/08/2025, 12:07 | 1127004255 |
INSTRUÇÕES DE USO_KANULE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3221857721/08/2025, 12:07Exp. 1127004255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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