Dispositivos MédicosCancelado
Gem System Evaluator
80003610422
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gem System Evaluator
Número de registro
80003610422
Classe de risco
II
Processo
25351371926201429
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
10 x 1,8 mL
10 x 1,8 mL
10 x 1,8 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35329918 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 00025000101_IFU GSE1.pdf | 23/01/2026, 17:07 | 0074668269 |
| T35329919 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 00025000102_IFU GSE2.pdf | 23/01/2026, 17:07 | 0074668269 |
| T35329920 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 00025000103_IFU GSE3.pdf | 23/01/2026, 17:07 | 0074668269 |
00025000101_IFU GSE1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3532991823/01/2026, 17:07Exp. 0074668269
00025000102_IFU GSE2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3532991923/01/2026, 17:07Exp. 0074668269
00025000103_IFU GSE3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3532992023/01/2026, 17:07Exp. 0074668269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0515031141Primária | 22/09/2014 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
051503114122/09/2014
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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