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Dispositivos MédicosAtivo

GEMWEB PLUS 500

80003619004
Informações Gerais

Nome do produto

GEMWEB PLUS 500

Número de registro

80003619004

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351384540201902

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • GEMWEB PLUS 500

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Manual GEMWeb PLus50 v sw 6.1.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3432267701/12/2025, 11:33Exp. 1546400257
Manual GEMweb Plus 500.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3432267601/12/2025, 11:33Exp. 1546400257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

058893819326/08/2019

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
032307023015/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

159398021413/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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