Dispositivos MédicosCancelado
GENE XPERT
80003610237
Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GENE XPERT
Número de registro
80003610237
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351720418200843
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
Gene Xpert I R2
Gene Xpert IV R2
Gene Xpert XVI R2.
GeneXpert I
GeneXpert IV
GeneXpert XVI
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0328998142 | 03/11/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 925180084Primária | 27/10/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
032899814203/11/2014
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
92518008427/10/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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