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Dispositivos MédicosAtivo

GLICOSE MONOREAGENTE

10269360136
Informações Gerais

Nome do produto

GLICOSE MONOREAGENTE

Número de registro

10269360136

Nome técnico

GLICOSE

Classe de risco

II

Processo

25351174859200607

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • R1: 1 X 250 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 10 X 40 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 10 X 60 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 2 X 250 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 2 X 60 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 4 X 250 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 4 X 60 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 5 X 20 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 5 X 40 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 6 X 60 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 8 X 60 mL / R2: 1 x 3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - GLICOSE MONOREAGENTE - Versão Junho 2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1692343623/06/2022, 17:54Exp. 4334418228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

74694011312/12/2017

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Petição encerrada

046458619319/08/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

102720211030/07/2012

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

016714014514/07/2014

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

62317010517/01/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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