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Dispositivos MédicosAtivo

GLP Systems

80146502242
Informações Gerais

Nome do produto

GLP Systems

Número de registro

80146502242

Nome técnico

Instrumento para preparo e processamento de amostras – fase pré-analítica

Classe de risco

I

Processo

25351735245201911

Empresa Detentora

Razão social

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

CNPJ

56.998.701/0001-16

Fabricante

ABBOTT AUTOMATION SOLUTIONS GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • AM - Aliquot Module

  • ÃO DE TUBOS

  • Archive

  • BLM - Bulk Loader Module

  • BM - Buffer Module

  • CM - Centrifuge Module

  • DM - Decapper Module

  • DM - Decapper Module Double

  • RBI Alinity h

  • RBI Alinity s

  • RBI Phadia 250

  • RBM COBAS

  • RBM XN-9000

  • Recapper Module L

  • Recapper Module L Double

  • Recapper Module S

  • Recapper Module S Double

  • Recapper Module SL Double

  • REM - Remover Module

  • REM - Remover Module S

  • REM - Remover Module SL

  • RM - Recapper Module

  • SAL Abbott c16000

  • SAL Abbott i2000sr

  • SAL Alinity ci

  • SAL Arkray HA-8180V

  • SAL Diasorin Liaison XL

  • SAL Sysmex CS-5100 Series

  • SAL Tosoh G8

  • SCCM - ScrewCapper Module

  • STAGO - STA-R

  • TAC - Tube Assessment Center

  • TAC on Track CENTRO AUTÔNOMO DE AVALIA&#231

  • Tempus IM - Tempus Input Module

  • TRACK / CAR / IOM - Input/Output Module

Instruções de Uso e Arquivos(3)

GLP System Track - parte III.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3850168324/06/2026, 13:47Exp. 0620826266
GLP System Track - parte II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3850167624/06/2026, 13:47Exp. 0620826266
GLP System Track - parte I.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3850167524/06/2026, 13:47Exp. 0620826266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

449300522408/09/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

422998422530/06/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Não anuído

213658021624/06/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

147311320421/05/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

352280519909/01/2020

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Notificações de IVD

85 de 104na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 26/10/2026

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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