Dispositivos MédicosAtivo
Grandio® Seal
80230409012
Informações Gerais
Nome do produto
Grandio® Seal
Número de registro
80230409012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351602013202282
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Art. No.: 1061
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18373990 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | grandio-seal_ifu_e1.pdf | 14/12/2022, 14:01 | 5050412226 |
grandio-seal_ifu_e1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1837399014/12/2022, 14:01Exp. 5050412226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4991422227Primária | 12/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
499142222712/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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