Dispositivos MédicosAtivo
Guidewire Controller - Spinr
81884230001
Informações Gerais
Nome do produto
Guidewire Controller - Spinr
Número de registro
81884230001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351178245202214
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
5X-GW
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17291650 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Guidewire Controller - Spinr_81884230001_IU_Rev 00.pdf | 11/08/2022, 18:44 | 4541921227 |
Guidewire Controller - Spinr_81884230001_IU_Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1729165011/08/2022, 18:44Exp. 4541921227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4399319222Primária | 14/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
439931922214/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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