Dispositivos MédicosCancelado
HALCYON
10405410035
Registro cancelado em 12/12/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HALCYON
Número de registro
10405410035
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351432119201722
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12918851 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO.PDF | 18/09/2020, 15:10 | 3183270200 |
| T12918846 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Notas da versão para clientes do Eclipse Distributed Calculation Framework.PDF | 18/09/2020, 15:10 | 3183270200 |
| T12918847 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | P1020669-002-B - Instruções de uso para o planejamento de tratamento RDS.PDF | 18/09/2020, 15:10 | 3183270200 |
| T12918848 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | P1026619-001-Rev A-Halcyon QuickReferenceGuide, V2.0_PTB.PDF | 18/09/2020, 15:10 | 3183270200 |
| T12918849 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | P1026664-001-A - Instruções de uso do Halcyon.PDF | 18/09/2020, 15:10 | 3183270200 |
| T12918850 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | P1027323-001-Rev A -Halcyon Customer Release Note, V 2.0_PTB.PDF | 18/09/2020, 15:10 | 3183270200 |
Notas da versão para clientes do Eclipse Distributed Calculation Framework.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1291884618/09/2020, 15:10Exp. 3183270200
P1020669-002-B - Instruções de uso para o planejamento de tratamento RDS.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1291884718/09/2020, 15:10Exp. 3183270200
P1026619-001-Rev A-Halcyon QuickReferenceGuide, V2.0_PTB.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1291884818/09/2020, 15:10Exp. 3183270200
P1026664-001-A - Instruções de uso do Halcyon.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1291884918/09/2020, 15:10Exp. 3183270200
P1027323-001-Rev A -Halcyon Customer Release Note, V 2.0_PTB.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1291885018/09/2020, 15:10Exp. 3183270200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1601853172Primária | 20/11/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Grande Porte | Publicado deferimento |
160185317220/11/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Grande Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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