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Dispositivos MédicosAtivo

Haste de Revisão REVITAN

80044680379
Informações Gerais

Nome do produto

Haste de Revisão REVITAN

Número de registro

80044680379

Nome técnico

COMPONENTES FEMORAIS - HASTES

Classe de risco

III

Processo

25351091102201812

Empresa Detentora

Razão social

ZIMMER BIOMET BRASIL LTDA

CNPJ

02.913.684/0001-48

Fabricante

ZIMMER GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(56)

  • 01.00401.055

  • 01.00401.065

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  • 01.00401.085

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  • 01.00406.324

  • 01.00406.326

  • 01.00406.328

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80044680379 - Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1362628101/02/2021, 17:59Exp. 0417365217
80044680379 - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1362628001/02/2021, 17:59Exp. 0417365217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

012997518117/06/2018

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária
387923520401/02/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

387923320801/02/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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