Haste Intramedular EBA2
Nome do produto
Haste Intramedular EBA2
Número de registro
80203020061
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351577139201589
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(16)
EBA-6000.
EBA-6100
EBA-6500
EBA-7070
EBA-7075
EBA-7080
EBA-7085
EBA-7090
EBA-7095
EBA-7100
EBA-7105
EBA-7110
EBA-9030
EBA-9035
EBA-9040
EBA-9045
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12450829 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem - Raio Gama.pdf | 17/06/2020, 18:27 | 1925083209 |
| T12450828 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 17/06/2020, 18:27 | 1925083209 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2227455213 | 06/09/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema | Publicado indeferimento |
| 2414685224 | 11/07/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado indeferimento |
| 2414735224 | 13/06/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema | Publicado indeferimento |
| 3843895210 | 31/01/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema
Publicado indeferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado indeferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema
Publicado indeferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
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