Haste modular para artroplastia de quadril
Nome do produto
Haste modular para artroplastia de quadril
Número de registro
80005430569
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351211277201925
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(32)
0580-1-044 - EXETER V40 STEM - 44mm
0580-1-200 - EXETER V40. STEM LG - 44mm Nº3
0580-1-220 - EXETER V40. STEM LG - 44mm Nº3
0580-1-240 - EXETER V40. STEM LG - 44mm Nº3
0580-1-260 - EXETER V40. STEM LG - 44mm Nº3
0580-1-300 - EXETER V40. STEM - 30mm
0580-1-330 - EXETER V40. STEM - 33mm
0580-1-351 - EXETER V40. STEM - 35.5mm
0580-1-352 - EXETER V40. STEM - 37.5 mm N°0
0580-1-371 - EXETER V40. STEM - 37.5mm N°1
0580-1-372 - EXETER V40. STEM - 37.5mm N°2
0580-1-373 - EXETER V40. STEM - 37.5mm N°3
0580-1-374 - EXETER V40. STEM - 37.5mm N°4
0580-1-440 - EXETER V40. STEM - 44mm N°0
0580-1-441 - EXETER V40. STEM - 44mm N°1
0580-1-442 - EXETER V40. STEM - 44mm N°2
0580-1-443 - EXETER V40. STEM - 44mm N°3
0580-1-444 - EXETER V40. STEM - 44mm N°4
0580-1-445 - EXETER V40. STEM - 44mm N°5
0580-1-446 - EXETER V40. STEM - 44mm N°6
0580-1-501 - EXETER V40. STEM - 50mm N°1
0580-1-502 - EXETER V40. STEM - 50mm N°2
0580-1-503 - EXETER V40. STEM - 50mm N°3
0580-1-504 - EXETER V40. STEM - 50mm N°4
0580-1-505 - EXETER V40. STEM - 50mm N°5
0580-1-561 - EXETER V40. STEM - 56mm N°1
0580-1-562 - EXETER V40. STEM - 56mm N°2
0580-3-321 - EXETER V40. STEM - 205mm Tapered 37.5 N°1
0580-3-371 - EXETER V40. STEM - 37.5mm N°1
0580-3-422 - EXETER V40. STEM - 205mm Tapered 44 N°2
0580-3-441 - EXETER V40. STEM - 44mm N°1
0580-3-501 - EXETER V40. STEM - 50mm N°1
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39598742 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430569_V02.pdfabrir na ANVISA | 10/08/2026, 15:01 | 0810998262 |
| T31459834 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430569_V01.pdf | 28/07/2025, 14:54 | 0976075253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3317676211 | 06/12/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria prima | Publicado deferimento |
| 0322666192Primária | 18/11/2019 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
| 1343659217 | 09/08/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
| 2519593210 | 09/08/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria prima
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte
Publicado deferimento
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