Dispositivos MédicosAtivo

HELIA® Automated Blot Analyzer

82910510006

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82910510006

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351218307202572

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/01/2031

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T36223891	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	20140119_HELIA_2.0_Instructions_For_Use_V011_2024-06-28_Português.pdf	10/03/2026, 23:27	0237005263

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3622389110/03/2026, 23:27Exp. 0237005263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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