Dispositivos MédicosAtivo

HELIOS® AUTOMATED IFA SYSTEM

82910510005

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82910510005

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351134033202560

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/09/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T33672341	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual do Usuário em PT - Helios.pdf	27/10/2025, 14:01	1424924251

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3367234127/10/2025, 14:01Exp. 1424924251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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