Dispositivos MédicosCancelado
HEMAPREP
10347320325
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEMAPREP
Número de registro
10347320325
Classe de risco
I
Processo
25351526824202016
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
HEMAPREP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26072620 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10347320325_v01 - HEMAPREP.pdf | 02/10/2024, 12:16 | 1351509241 |
IFU_10347320325_v01 - HEMAPREP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2607262002/10/2024, 12:16Exp. 1351509241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1836550207Primária | 18/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
183655020718/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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