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Dispositivos MédicosCancelado

HEMODIALIZADOR HAIDYLENA DE FIBRA OCO - SEGUNDA GERAÇÃO POLIETERSULFONA

80463910019

Registro cancelado em 16/04/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HEMODIALIZADOR HAIDYLENA DE FIBRA OCO - SEGUNDA GERAÇÃO POLIETERSULFONA

Número de registro

80463910019

Nome técnico

Dialisadores

Classe de risco

II

Processo

25351165391201050

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3874 dias21/03/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • Biopure 100 LF Membrana Purema - 1,0

  • Biopure 130 HF Membrana Purema - 1,3

  • Biopure 130 LF Membrana Purema - 1,3

  • Biopure 160 HF Membrana Purema - 1,6

  • Biopure 160 LF Membrana Purema - 1,6

  • Biopure 180 HF Membrana Purema - 1,8

  • Biopure 180 LF Membrana Purema - 1,8

  • Biopure 200 HF Membrana Purema - 2,0

  • Biopure 200 LF Membrana Purema - 2,0

  • Biopure 220 HF Membrana Purema - 2,2

  • Biopure 220 LF Membrana Purema - 2,2

Documentos Técnicos(1)

256879316008/05/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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