Dispositivos MédicosAtivo
HEMOPACK DIL-LMG
80894970010
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOPACK DIL-LMG
Número de registro
80894970010
Classe de risco
I
Processo
25351061581201428
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
10 LITROS
20 LITROS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15351027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HEMOPACK DIL-LMG.docx | 26/10/2021, 20:25 | 4236926211 |
HEMOPACK DIL-LMG.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535102726/10/2021, 20:25Exp. 4236926211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0084131145Primária | 31/03/2014 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
008413114531/03/2014
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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