Dispositivos MédicosAtivo
HEMOPACK DIL-STD
80894970008
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOPACK DIL-STD
Número de registro
80894970008
Classe de risco
I
Processo
25351061548201444
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
10 LITROS
20 LITROS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15350981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HEMOPACK DIL-STD.docx | 26/10/2021, 20:22 | 4236913216 |
HEMOPACK DIL-STD.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535098126/10/2021, 20:22Exp. 4236913216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0084048143Primária | 31/03/2014 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
008404814331/03/2014
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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