Dispositivos MédicosCancelado
HemosIL AcuStar System Rinse
80003610575
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HemosIL AcuStar System Rinse
Número de registro
80003610575
Classe de risco
I
Processo
25351528711202047
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 frasco x 5000 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33486657 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU- 0009802200- HemosIL AcuStar System Rinse.pdf | 17/10/2025, 20:11 | 1391524250 |
IFU- 0009802200- HemosIL AcuStar System Rinse.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3348665717/10/2025, 20:11Exp. 1391524250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1841434206Primária | 18/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
184143420618/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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