Dispositivos MédicosAtivo
HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Controls
80003610579
Informações Gerais
Nome do produto
HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Controls
Número de registro
80003610579
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091023202018
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
3 x 1 mL Low VWF Control
3 x 1 mL Normal VWF Control
6 VWF Control Barcoded Tubes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14650136 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0009802119_hemosil von Willebrand Factor Controls.pdf | 14/07/2021, 15:04 | 2738423213 |
0009802119_hemosil von Willebrand Factor Controls.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1465013614/07/2021, 15:04Exp. 2738423213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2569780203 | 14/09/2020 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0416588208Primária | 03/08/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
256978020314/09/2020
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
041658820803/08/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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