Dispositivos MédicosCancelado
HemosIL Detecção de LAC
80003610318
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HemosIL Detecção de LAC
Número de registro
80003610318
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351598507201202
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Hemosil Triagem de LAC - 10 x 2 mL e Hemosil Confirmação de LAC - 10 x 2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14503353 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0020008000_LAC Screen.pdf | 22/06/2021, 15:13 | 2417381214 |
0020008000_LAC Screen.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1450335322/06/2021, 15:13Exp. 2417381214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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