Dispositivos MédicosCancelado
HEMOSIL DIMERO D
80003610128
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOSIL DIMERO D
Número de registro
80003610128
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351263059200571
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Calibrador: 2 x 1 mL
Reagente Látex: 4 x 3 mL
Tampão Reativo: 4 x 9 mL
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 063961103 | 15/08/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 0112774158 | 22/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 099025086 | 12/05/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 063933108 | 12/04/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
06396110315/08/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
011277415822/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
09902508612/05/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
06393310812/04/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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