Dispositivos MédicosAtivo
Hemosil Especial Teste Nível I
80003610200
Informações Gerais
Nome do produto
Hemosil Especial Teste Nível I
Número de registro
80003610200
Classe de risco
II
Processo
25351756694200893
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
10 frascos X 1 mL (Liofiliozado)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40736512 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_0020011000- Special Test Control Level 1.pdfabrir na ANVISA | 24/09/2026, 20:37 | 1002144264 |
| T21463636 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Hemosil Especial Teste Nível I.pdf | 30/10/2023, 19:27 | 1188438239 |
IFU_0020011000- Special Test Control Level 1.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4073651224/09/2026, 20:37Exp. 1002144264
IFU_Hemosil Especial Teste Nível I.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2146363630/10/2023, 19:27Exp. 1188438239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2842672200 | 01/10/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0622801131 | 10/09/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
284267220001/10/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
062280113110/09/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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