Dispositivos MédicosAtivo
HEMOSIL FIBRINÓGENO - C XL
80003610160
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOSIL FIBRINÓGENO - C XL
Número de registro
80003610160
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351060252200713
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
10 x 5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13509428 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0020003900- HemosIL Fibrinogen-C XL.pdf | 08/01/2021, 18:49 | 0095661212 |
0020003900- HemosIL Fibrinogen-C XL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1350942808/01/2021, 18:49Exp. 0095661212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3976946201 | 10/12/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 733052119 | 26/09/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
397694620110/12/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
73305211926/09/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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