Dispositivos MédicosCancelado
Hemosil® PCX-HPX diluent
80003610449
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hemosil® PCX-HPX diluent
Número de registro
80003610449
Classe de risco
I
Processo
25351549404201488
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 frasco de 100 mL (1 X 100mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14432470 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Hemosil PCX-HPX diluent.pdf | 10/06/2021, 16:58 | 2245323211 |
Instrução de uso_Hemosil PCX-HPX diluent.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1443247010/06/2021, 16:58Exp. 2245323211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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