Dispositivos MédicosCancelado
HEMUS
80030810131
Registro cancelado em 29/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEMUS
Número de registro
80030810131
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351528480201439
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Apresentações comerciais: 1 aplicador tipo fole com 1g, 3g ou 5g ou 3 aplicadores tipo fole com 1g, 3g ou 5g cada
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0736568143Primária | 03/11/2014 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 1047837140 | 09/02/2015 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
073656814303/11/2014
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária104783714009/02/2015
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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