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Dispositivos MédicosCancelado

HERACERAM PRESS

10166840082

Registro cancelado em 27/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HERACERAM PRESS

Número de registro

10166840082

Classe de risco

II

Processo

25351700301200956

Empresa Detentora

Fabricante

KULZER GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2137 dias20/12/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(25)

  • Heraceram Correction – 20g

  • Heraceram Isolation (ISO) – 10ml

  • Heraceram Margin liquid (SM) – 25ml

  • Heraceram Modeling liquid (ML) – 25ml ou 250ml

  • Heraceram Modeling liquid (MLS) – 25ml ou 250ml

  • Heraceram Opaquer Liquid (OL) – 25ml ou 250ml

  • Heraceram Paste opaque Liquid (POL) – 1ml

  • Heraceram Paste Opaquer Liquid - 1mL

  • Heraceram Press Adhesive - 2mL.Acessórios:Paste opaque brush

  • Heraceram Press Facherpin

  • Heraceram Press Muffel

  • Heraceram Press Tray

  • Heraceram Press:Heraceram Glaze - 2ml

  • Heraceram Stain liquid (MF) – 20ml

  • Modeling brush Kolinsk

  • Modeling brush Toray

  • Shade Guide Dentin-incisal

  • Shade Guide margin

  • Shade Guide Matrix

  • Shade Guide Navigator

  • Shade Guide Navigator EH

  • Shade Guide Opaquer

  • Shade Guide Stain

  • Shade Guide Ultra-White-Shades

  • Stain brush

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo IIIB - IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1681378408/06/2022, 12:22Exp. 4269739223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

222859317818/12/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

020033815431/08/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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