Dispositivos MédicosCancelado
HFABP
80158990191
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HFABP
Número de registro
80158990191
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351362675201472
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
FB4025(R1. 1x19 ml, R2. 1x7 ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15386362 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FB4025_PT-BR.pdf | 29/10/2021, 15:53 | 4285664216 |
FB4025_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538636229/10/2021, 15:53Exp. 4285664216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de RANDOX BRASIL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite