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Dispositivos MédicosAtivo

HI-TORQUE CROSS-IT GUIDE WIRE

80146501496
Informações Gerais

Nome do produto

HI-TORQUE CROSS-IT GUIDE WIRE

Número de registro

80146501496

Classe de risco

IV

Processo

25351464585200718

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT MEDICAL

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1003309H

  • 1003309HJ

  • 1003310H

  • 1003310HJ

  • 1003312H

  • 1003312HJ

  • 1003313H

  • 1003313HJ

  • 1003315H

  • 1003315HJ

  • 1003316H

  • 1003316HJ

  • 1003318H

  • 1003318HJ

  • 1003319H

  • 1003319HJ.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem_Abbott Medical.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1794995826/10/2022, 18:44Exp. 4869757222
Instrução de Uso_Abbott Medical.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1794995726/10/2022, 18:44Exp. 4869757222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(11)

227276419718/11/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

478984122113/10/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

023734512917/09/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

428274322404/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

428274922304/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

34034708523/06/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

427732722015/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

427732922615/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

028729817602/05/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

033882717120/03/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

112989614102/03/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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