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Dispositivos MédicosCancelado

HI-TORQUE JET GUIDE WIRE

80146501939

Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HI-TORQUE JET GUIDE WIRE

Número de registro

80146501939

Classe de risco

IV

Processo

25351746180201456

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT VASCULAR

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 471 dias13/07/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • HI-TORQUE JET 15C GUIDE WIRE (2078532, 2078533, 2078536), HI-TORQUE JET 25C GUIDE WIRE (2078534, 2078535, 2078537).

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem - HI TORQUE JET Guide Wire.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1429144020/05/2021, 16:37Exp. 1950405214
Instrução de Uso - HI TORQUE JET Guide Wire.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1429143920/05/2021, 16:37Exp. 1950405214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

131968217121/08/2017

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

028735317410/04/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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