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Dispositivos MédicosAtivo

Hi-Torque Proceed Guide Wire

80146509051
Informações Gerais

Nome do produto

Hi-Torque Proceed Guide Wire

Número de registro

80146509051

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351924037202117

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT MEDICAL

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 1030905 - Hi-Torque Proceed 170T Angled

  • 1030906 - Hi-Torque Proceed 170T Angled

  • 1030907 - Hi-Torque Proceed 220T Angled

  • 1030908 - Hi-Torque Proceed 220T Angled

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso_PPL2133031_Hi-Torque Proceed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2607221702/10/2024, 12:05Exp. 1351464248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

480079621016/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
032698223012/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

032755723108/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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