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Dispositivos MédicosAtivo

HI-TORQUE PROGRESS GUIDE WIRE

80146501715
Informações Gerais

Nome do produto

HI-TORQUE PROGRESS GUIDE WIRE

Número de registro

80146501715

Classe de risco

IV

Processo

25351047813201048

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT MEDICAL

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/10/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1011836 - HI-TORQUE PROGRESS 40 GUIDE WIRE, 190cm

  • 1011837 - HI-TORQUE PROGRESS 40 GUIDE WIRE, 300cm

  • 1011838 - HI-TORQUE PROGRESS 80 GUIDE WIRE, 190cm

  • 1011839 - HI-TORQUE PROGRESS 80 GUIDE WIRE, 300cm

  • 1011840 - HI-TORQUE PROGRESS 140T GUIDE WIRE, 190cm

  • 1011841 - HI-TORQUE PROGRESS 140T GUIDE WIRE, 300cm

  • 1011842 - HI-TORQUE PROGRESS 200T GUIDE WIRE, 190cm

  • 1011843 - HI-TORQUE PROGRESS 200T GUIDE WIRE, 300cm

  • 1011844 - HI-TORQUE PROGRESS 120 GUIDE WIRE, 190cm

  • 1011845 - HI-TORQUE PROGRESS 120 GUIDE WIRE, 300cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - HT Progress.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1780422511/10/2022, 12:02Exp. 4805927224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

225657116005/12/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

079474212903/12/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

88945610629/11/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

493654122021/11/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

459453222219/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

001020912112/03/2012

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

112986514102/03/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

327351819906/01/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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