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Dispositivos MédicosAtivo

HI-TORQUE SUPRA CORE 35 GUIDE WIRE

80146501611
Informações Gerais

Nome do produto

HI-TORQUE SUPRA CORE 35 GUIDE WIRE

Número de registro

80146501611

Classe de risco

IV

Processo

25351193094200908

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT VASCULAR

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/10/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1002703, 1002703-01, 1002703-02.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem - Supracore.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1435521528/05/2021, 18:00Exp. 2067706217
Instrução de Uso - Supracore.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1435521428/05/2021, 18:00Exp. 2067706217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

045756913531/03/2014

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

225657916513/03/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

098498313110/03/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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