Dispositivos MédicosCancelado

HI-TORQUE TURNTRAC GUIDE WIRE

80146502212

Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80146502212

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351022969201909

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 962 dias17/06/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Hi-Torque TurnTrac Flex: 1020009, 1020010, 1020011, 1020012, 1020009J, 1020010J, 1020011J, 1020012J.
Hi-Torque TurnTrac: 1020013, 1020014, 1020015, 1020016, 1020013J, 1020014J, 1020015J, 1020016J.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14271440	ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM	Modelo de Rotulagem_HT TurnTrac.pdf	18/05/2021, 13:58	1916022219
T14271439	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instruções de Uso_HT TurnTrac.pdf	18/05/2021, 13:58	1916022219

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1427144018/05/2021, 13:58Exp. 1916022219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1427143918/05/2021, 13:58Exp. 1916022219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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