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Dispositivos MédicosAtivo

HIALURONATO DE SODIO OPHTHALMOS

10172470013
Informações Gerais

Nome do produto

HIALURONATO DE SODIO OPHTHALMOS

Número de registro

10172470013

Classe de risco

IV

Processo

253510106920145

Empresa Detentora

Fabricante

OPHTHALMOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/07/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 1,6% com Cânula Oftálmica 23G Pricon

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 1,6% com Cânula Oftálmica 23G x 7/8 Sterimedix

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 1,6% com Cânula Oftálmica 25G Pricon

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 1,6% com Cânula Oftálmica 25G x 7/8 Sterimedix

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 2% com Cânula Oftálmica 23G Pricon

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 2% com Cânula Oftálmica 23G x 7/8 Sterimedix

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 2% com Cânula Oftálmica 25G Pricon

  • Hialuronato de Sódio Ophthalmos 2% com Cânula Oftálmica 25G x 7/8 Sterimedix

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Hialuronato de Sódio Ophthalmos.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3632819316/03/2026, 16:32Exp. 0255771266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

412745621320/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado indeferimento

462685022205/12/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

177803216210/10/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

00678611512/09/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

004769719805/08/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

044685023305/06/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

108499915804/04/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

017888922201/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Desistência a pedido

431956822702/01/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Inclusão/alteração de acessórios de uso exclusivo em registro de família

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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