Dispositivos MédicosCancelado
HIBRIDIZADOR
80640680001
Registro cancelado em 08/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HIBRIDIZADOR
Número de registro
80640680001
Classe de risco
I
Processo
25351537255201266
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- DAKO DENMARK A/S · DINAMARCA
- IRIS SAMPLE PROCESSING, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
S2450
S2451
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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